Европейское агентство по лекарственным средствам может выпустить рекомендацию относительно вакцины от коронавируса Moderna раньше, чем первоначально планировалось. Об этом сообщает «Европейская правда» со ссылкой на Politico.
Комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) собирается в понедельник, чтобы обсудить вакцину Moderna. EMA также организует 8 января публичное собрание, чтобы проинформировать граждан ЕС об оценке, одобрении и внедрении новых вакцин, отметил пресс-секретарь.
ЕС сталкивается с растущей критикой за медленное развертывание вакцинации, при этом некоторые обвиняют Комиссию в закупке слишком малого количества вакцин и EMA в слишком медленной выдаче рекомендаций.
19 декабря США выдали экстренное разрешение на использование вакцины Moderna.
Между тем, 21 декабря ЕС выдал условное разрешение на продажу вакцины от коронавируса BioNTech/Pfizer.
Напомним, что в США после вакцинации медик заболел коронавирусом.
Ранее мы писали, что коронавирус никогда не исчезнет: мир должен научиться жить с ним.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, чтобы быть в курсе самых важных событий.