Дания приостанавливает использование вакцины AstraZeneca

По сообщению CNN, министр здравоохранения Дании Магнус Хойнике заявил в четверг, что власти изучают «признаки возможного серьезного побочного эффекта в виде фатальных сгустков крови», хотя он пояснил, что это была «мера предосторожности», заявив, что пока невозможно сделать вывод о том, были ли сгустки крови связаны с вакциной.

«Мы действуем заранее, это требует тщательного расследования», - сказал он в твиттере.

«Мы находимся в середине крупнейшего и наиболее важного развертывания вакцинации в истории Дании. И прямо сейчас нам нужны все вакцины, которые мы можем получить. Поэтому приостановить вакцинацию одной из вакцин - непростое решение. Но именно потому, что мы вакцинируем так много, мы также должны своевременно реагировать, когда становится известно о возможных серьезных побочных эффектах. Нам необходимо прояснить это, прежде чем мы сможем продолжить использование вакцины от AstraZeneca», - сказал Сорен Брострем, директор Национального совета здравоохранения в заявлении.

«Важно подчеркнуть, что мы не отказались от вакцины AstraZeneca, но откладываем ее. Имеются убедительные доказательства того, что вакцина безопасна и эффективна. Но и мы, и Датское агентство по лекарственным средствам должны отреагировать на сообщения о возможных серьезных побочных эффектах как из Дании, так и из других европейских стран».

Датское агентство по лекарственным средствам заявило, что оно работает с Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и другими фармацевтическими органами ЕС над расследованием нескольких сообщений о свертывании крови.

Ранее на этой неделе Австрия приостановила использование одной конкретной партии вакцины AstraZeneca - партии ABV5300 - после того, как, по данным EMA, «у человека был диагностирован множественный тромбоз».

По состоянию на вторник Эстония, Литва, Люксембург и Латвия также приостановили использование партии ABV5300.

Связана ли смерть датчан с этой партией, не уточняется.

EMA сообщило в среду, что «в настоящее время нет никаких указаний на то, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины».

«Партия ABV5300 была доставлена ​​в 17 стран ЕС, и включает 1 миллион доз вакцины. Некоторые страны ЕС также впоследствии приостановили производство этой партии в качестве меры предосторожности, в то время как полное расследование продолжается. Хотя дефект качества считается маловероятным на данном этапе, качество партии исследуется», - говорится в сообщении EMA.

Расследование - это последняя проблема в Европе для британо-шведского производителя лекарств AstraZeneca, которая оказалась под давлением, чтобы производить больше вакцин после того, как у нее не хватило десятков миллионов доз на поставку в Европейский Союз.

На прошлой неделе Италия запретила экспорт 250 000 доз вакцины в Австралию, чтобы защитить свои национальные запасы. Франция заявила, что также рассмотрит вопрос о запрете экспорта, поскольку опасения по поводу вакцинного национализма усиливаются.

Компания также столкнулась с сопротивлением некоторых стран ЕС, где регулирующие органы не спешили или не решались рекомендовать вакцину людям старше 65 лет, ссылаясь на отсутствие данных.

Регулирующие органы в нескольких странах, включая Германию и Францию, с тех пор изменили рекомендации, включив в них людей старше 65 лет, поскольку реальные данные с тех пор показали, что вакцина AstraZeneca очень эффективна для предотвращения госпитализации среди пожилых людей. Франция разрешает вакцинировать лица младше 74 лет.

По некоторым данным, люди в некоторых странах ЕС по-прежнему предпочитают не принимать вакцину AstraZeneca.

 Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter , чтобы быть в курсе самых важных событий.