Опасный инсульт: медики назвали новую причину заболевания

Долгое время медики не могли найти объяснение такому явлению, как «молодой инсульт», но теперь, судя по всему, причина найдена. Согласно исследованию, которое проводили сотрудники Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете (Швеция), у всех людей есть ген, который и отвечает за развитие инсульта. Об этом сообщает Healthystyle.

Его неофициально так и прозвали — ген инсульта. Официальным обозначением стало FoxF2.

Итак, этот ген есть у каждого из нас. Однако у некоторых людей его работа нарушается, что повышает угрозу кровоизлияния.

Это было установлено, изучив генетические данные более 150 тыс. человек. Ранее подобные исследования были проведены у мышей.

Было установлено, что FoxF2 есть у всех млекопитающих, и именно он обеспечивает уникальный гемато-энцефалический барьер (ГЭБ). По сути это представляет из себя барьер между кровеносной и центральной нервной системами человека.

Этот барьер защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов, клеточных и гуморальных факторов иммунной системы и так далее.

То есть, можно сказать, что это — фильтр. А работа такого «фильтра» во многом зависит от FoxF2.

Мутации же, затрагивающие этот ген, приводят к развитию болезни малых сосудов и инсульта.

Инсульт грозит каждому

«Каждый из нас рано или поздно получит инсульт», — заявил руководитель исследования Петер Карлссон, профессор Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете.

«Каждый, кто проживет достаточно долго. А если не получит, так только потому, что умер раньше начала мутации гена FoxF2. Это точно так же, что и в случае с раковыми клетками — они есть у каждого, но до поры до времени они «спят». Ценность же нашего исследования в том, что теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше, чем остальные: ген начал работать неправильно», — добавил он.

Инсульт можно будет предупредить

Ученые говорят, что теперь, зная генетическую предрасположенность к инсульту и контролируя работу FoxF2 у отдельно взятого человека, будет проще определить, насколько высок у него риск.

Кроме того, по словам Петера Карлссона, новое открытие даст возможность снижать кровяное давление у пациентов, попадающих в зону риска. Чтобы уметь определять эту зону, необходимо детально зафиксировать генные изменения на следующей фазе исследования.

Параллельно ученые будут работать над разработкой лекарства для укрепления сосудов мозга.

А сам человек, зная свою предрасположенность к инсульту, будет больше мотивирован на то, чтобы изменить образ жизни, начать заниматься спортом или бросить курить.

Результаты исследования были опубликованы в медицинском журнале Lancet Neurology.

Несколько важных цифр

В целом, считают ученые, риск развития инсульта на 40% зависит именно от открытого гена. И на 60 % — от образа жизни и окружающей среды.

Помимо мутаций гена FoxF2 (который, напомним, вызывает проблемы с кровоснабжением мозга), инсульт может развиться в результате черепно-мозговой травмы, сахарного диабета, оторванного тромба, ожирения, курения, злоупотребления алкогольными напитками.

Высокое кровяное давление и стресс также являются факторами, которые увеличивают риск развития инсульта.

Шесть основных симптомов инсульта:

• внезапное нарушение чувствительности или слабость, особенно на одной стороне тела;
• искажение речи или затруднение понимания обращенных слов;
• быстрое нарушение зрения на одном или двух глазах, ощущение двоения в глазах;
• изменение походки или потеря равновесия;
• внезапное головокружение;
• тяжелая головная боль без какой-либо очевидной причины.