Європейський регулятор схвалив четверту вакцину від коронавірусу виробництва Johnson & Johnson
Регулюючий орган Європейського Союзу у сфері лікарських засобів (ЕМА) рекомендував до застосування у ЄС вакцину від коронавірусу компанії Janssen, яка належить американській компанії Johnson & Johnson.
Про це повідомляється в заяві, опублікованій 11 березня на офіційному сайті ЕМА, передає «Європейська правда».
«EMA рекомендувала надати тимчасове реєстраційне посвідчення вакцині Janssen проти COVID-19 для людей, старших 18 років», - зазначають на сайті.
Регулятор ЄС після експертизи дійшов висновку, що дані про вакцину є надійними і відповідають критеріям ефективності, безпеки та якості.
Вакцина від COVID-19 Janssen - четверта вакцина, рекомендована в ЄС для запобігання коронавірусу. Вона розроблена фармацевтичною компанією Janssen, що належить Johnson & Johnson, Бельгія.
Дана вакцина відрізняється від попередніх, оскільки вимагає введення лише однієї дози.
За даними регулятора, вакцина демонструє ефективність у 67%.
Побічні ефекти вакцини від Janssen під час клінічних досліджень зазвичай були легкими або помірними і зникали протягом декількох днів після вакцинації. Найбільш частими з них були біль в місці ін'єкції, головний біль, втома, біль у м'язах і нудота.
Раніше ми писали, що Данія припиняє використання вакцини AstraZeneca.
А також, що в Україні зареєстрували китайську вакцину CoronaVac: це третій дозволений препарат.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал та на Twitter, щоб бути в курсі найважливіших подій.
