Гослекслужба Украины инициирует внесение изменений в отечественное законодательство в рамках внедрения автоматизированной системы отслеживания в обращении лекарственных средств от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации препаратов.
Обязательное индивидуальное кодирование производителем каждой упаковки лекарственных средств создаст условия для предотвращения поступления в легальную сеть фальсифицированных лекарств. Внедрение второй очереди системы в Украине запланировано на 2014 г. Этот процесс предусматривает подключение к ней всех оптовых (дистрибьюторских) компаний, лечебных и лечебно-профилактических учреждений, построение комплексной системы защиты информации (КСЗИ), дооснащение системы техническими средствами. Надлежащее функционирование автоматизированной системы предусматривает, что информация о кодировании упаковок лекарственных средств на всех этапах их обращения поступает в режиме онлайн. Для обеспечения поступления информации аптечные учреждения должны иметь доступ к сети интернет. В связи с этим Гослекслужба предлагает внести изменения в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами, утвержденных приказом Минздрава №723 от 31.10.2011. Сейчас предложенный проект находится на согласовании в Министерстве здравоохранения.