Ученые из Оксфордского университета обнаружили специфический ген, удваивающий риск возникновения дыхательной недостаточности от коронавируса. Это также может объяснить, почему от COVID-19 чаще умирают определенные этнические группы.
Об этом сообщает ТСН со ссылкой на Bloomberg.
Авторы исследования установили, что ген LZTFL1, удваивающий риск возникновения дыхательной недостаточности от COVID-19, есть у 60% людей южноазиатского происхождения и 15% европейцев.
Полученные результаты помогают объяснить, почему более высокие показатели госпитализации и смертности наблюдались в определенных общинах и на Индийском субконтиненте. Авторы предупредили, что наличие этого гена не может использоваться как единственное объяснение смертности от коронавируса, поскольку существует много других социально-экономических факторов.
Исследование показало, что ген уменьшает способность клеток легких восстанавливать поврежденные ткани и потерянные клетки, что замедляет процесс выздоровления и приводит к смертности от коронавируса. Соавтор исследования и доцент по геномике в Оксфорде Джеймс Дэвис объяснил, что ген ученые обнаружили с помощью искусственного интеллекта и передовых молекулярных технологий.
"Если у вас генотип повышенного риска и вы тяжело заболели коронавирусом, то есть 50% вероятность того, что этого не произошло, будь у вас генотип сниженного риска", — сказал Дэвис.
Людям, имеющим ген LZTFL1, ученые рекомендуют вакцинироваться.
Ранее «Судебно-юридическая газета» сообщала, чем штамм «Дельта» отличается от обычного коронавируса.
Также у штамма «Дельта» обнаружили новые симптомы.
Добавим, что эпидемиолог предупредила об увеличении риска инфаркта и инсульта у переболевших COVID-19.
Подписывайтесь на наш Тelegram-канал t.me/sudua и на Youtube «Право ТВ», а также на нашу страницу в Facebook и на Инстаграм, чтобы быть в курсе самых важных событий.