Регулятор ЄС у квітні направить в РФ інспекцію для перевірки виробництва «Спутник V»
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) у квітні направить в Росію групу експертів для перевірки виробництва вакцини від коронавірусу «Спутник V». Як повідомляє видання La Presse, про це заявив глава департаменту загроз здоров'ю і стратегії вакцинації EMA Марко Кавалері в ефірі італійського каналу Rai3.
«Ми розглядаємо три вакцини. Curevac, яку ми сподіваємося затвердити приблизно в червні. Також ми маємо Novavax, засновану на більш традиційній технології, а також на системі, що підсилює імунну відповідь. Третя вакцина - російська Sputnik V. Ми розпочали огляд, тому розглядаємо всі дані, щоб швидше дозволити її, коли досьє буде заповнене. У квітні ми також проведемо деякі перевірки виробництва в Росії», - сказав Кавалері.
За його словами, лише після отримання всіх необхідних даних регулятор ЄС зможе затвердити російську вакцину.
«У квітні ми також проведемо перевірки в Росії як на виробництві, так і в місцях клінічних досліджень. Коли ми отримаємо всі дані, які будуть необхідні, з’явиться можливість затвердити цю вакцину», - заявив Кавалері.
Раніше ми писали, що Шмигаль пояснив причини відмови від вакцини Супутник V.
Також повідомлялося, що в Аргентині зіпсувались сотні доз російської вакцини Супутник V.
Підписуйтесь на наш Telegram-канал та на Twitter, щоб бути в курсі найважливіших подій.
Читайте также
