Генеральный директор Индийского института сыворотки Адар Пунавалла заявил в понедельник, 28 июня, что пытается решить проблемы с поездками в ЕС, с которыми сталкиваются индийцы, которым была сделана прививка от SII лицензированной версией вакцины COVID-19 компании AstraZeneca, сообщает Reuters.
«Я поднял этот вопрос на самом высоком уровне и надеюсь решить этот вопрос в ближайшее время, как с регулирующими органами, так и на дипломатическом уровне со странами», - сказал Пунавалла в Twitter.
Система паспортов вакцинации заработает в ЕС уже с 1 июля – она позволит вакцинированным людям свободно путешествовать в пределах европейских границ. Однако система паспортов пока признает лишь четыре вакцины западного производства – в том числе и препарат от AstraZeneca.
Однако это разрешение не распространяется на вакцину Covishield, индийскую версию вакцины, произведенную SII.
В то же время МИД Индии поднял вопрос о том, что индийская вакцина также не в полной мере признается Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
Также EMA сообщило, что единственной вакциной от COVID-19 от AstraZeneca, в отношении которой была подана и оценена заявка на получение разрешения на продажу, которая привела к ее разрешению, была вакцина Vaxzevria.
По сообщению агентства, Covishield в настоящее время не имеет разрешения на продажу в ЕС, хотя может использовать производственную технологию, аналогичную Vaxzevria.
Кроме этого «Судебно-юридическая газета» писала, что COVID-19 нашел новый способ заражать человека.
Также мы сообщали о том, кому нужно делать COVID-тест при въезде в Украину.
Добавим, что у ВОЗ предупредили о новой смертельной волне COVID-19.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.