Изобретена таблетка от COVID - снижает риск смерти или госпитализации вдвое: исследование

Производитель лекарств Merck заявил, что его экспериментальная таблетка для людей, больных COVID-19, снизила количество госпитализаций и смертей вдвое, что является потенциальным шагом вперед в глобальной борьбе с пандемией. В случае одобрения регулирующих органов это будет первая таблетка, показанная для лечения COVID-19, сообщает Euronews.

Компания заявила, что скоро попросит чиновников здравоохранения в США и во всем мире разрешить использование таблеток. Решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США может быть принято в течение нескольких недель после этого, и лекарство, если оно будет одобрено, может быть вскоре быстро распространено.

Прием таблеток дома снизит нагрузку на больницы, а также поможет сдержать вспышки заболеваний в более бедных и отдаленных уголках мира, где нет доступа к более дорогостоящим, инфузионным методам лечения.

Компания Merck и ее партнер Ridgeback Biotherapeutics заявили, что первые результаты показали, что пациенты, которые получали препарат молнупиравир в течение пяти дней после появления симптомов COVID-19, имели примерно вдвое меньше случаев госпитализации и смерти по сравнению с теми, кто получал плацебо.

В исследовании участвовало 775 взрослых с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести, которые считались пациентами с высоким риском тяжелого заболевания из-за таких проблем со здоровьем, как ожирение, диабет или болезни сердца. Результаты не рассматривались сторонними экспертами, что является обычной процедурой проверки новых медицинских исследований.

Среди пациентов, принимавших молнупиравир, 7,3% были либо госпитализированы, либо умерли по истечении 30 дней, по сравнению с 14,1% из тех, кто принимал пустышку. По данным Merck, после этого периода времени среди тех, кто получал препарат, не было смертей, по сравнению с восемью в группе плацебо.

Результаты были настолько убедительными, что независимая группа медицинских экспертов, наблюдающих за исследованием, рекомендовала прекратить эксперимент досрочно. Руководители компании заявили, что планируют предоставить данные в FDA в ближайшие дни.

Доктор Энтони Фаучи, главный правительственный авторитет США в области инфекционных заболеваний, назвал результаты Merck «очень хорошими новостями».

Эксперты в области здравоохранения, в том числе Фаучи, давно призывают к созданию удобных таблеток, которые пациенты могли бы принимать при первых симптомах COVID-19.

Компания Merck изучала свое лекарство только на людях, которые не были вакцинированы. Но регулирующие органы FDA могут рассмотреть вопрос о разрешении его для более широкого применения у вакцинированных пациентов, у которых появляются симптомы COVID-19.

Эндрю Пекош из Университета Джона Хопкинса предсказал, что вакцины и противовирусные препараты в конечном итоге будут использоваться вместе для защиты от наихудших последствий COVID-19.

Правительство США обязалось закупить достаточное количество таблеток для лечения 1,7 миллиона человек при условии, что FDA разрешит этот препарат. Merck заявила, что к концу года сможет производить таблетки для 10 миллионов пациентов и имеет контракты с правительствами по всему миру.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.