В Украине внедряют национальную систему верификации лекарств: как она будет работать
В Украине официально зарегистрировали Ассоциацию «Национальная организация по верификации лекарственных средств» (НОВЛС). Государственная регистрация организации состоялась 10 июля 2026 года, сообщили в Министерстве здравоохранения.
В Минздраве отметили, что создание НОВЛС является важным шагом для развития фармацевтической отрасли и начинает формирование национальной системы верификации лекарственных средств с учетом европейских подходов.
Основной целью организации является предотвращение и противодействие обороту фальсифицированных лекарственных средств в Украине в сотрудничестве с европейскими коллегами и Европейской организацией по верификации лекарственных средств. НОВЛС будет играть ключевую роль в функционировании национальной системы, которая позволит проверять подлинность упаковки лекарственного средства и повысит прозрачность обращения лекарств на рынке.
Верификация лекарственных средств с использованием 2D-кодирования стала основным решением для многих развитых стран мира, поскольку позволяет выявлять фальсифицированные препараты, которые уже находятся в обращении, и предотвращать их дальнейшее распространение. Создание Национальной организации приближает Украину к внедрению такой системы и является частью имплементации стандартов Европейского Союза.
Учредителями НОВЛС стали ведущие профессиональные объединения производителей лекарственных средств: ОО «Объединение организаций работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины», Ассоциация «Производители лекарств Украины», ОО «Ассоциация представителей международных фармацевтических производителей», ОО «Ассоциация производителей инновационных лекарств» и ОО «Ассоциация индийских фармацевтических производителей».
В Министерстве здравоохранения подчеркнули, что и в дальнейшем будут активно участвовать во внедрении системы верификации лекарственных средств в рамках своих полномочий. Также в ведомстве выразили благодарность международным партнерам, в частности проекту SAFEMed «Безопасные, доступные и эффективные лекарства для украинцев», а также всем участникам процесса за сотрудничество и конструктивный диалог.
Как ранее писала «Судебно-юридическая газета», Министерство здравоохранения Украины сделало еще один шаг к практическому внедрению системы использования медицинского каннабиса. Приказом Минздрава от 29 мая 2026 года №706 внесены изменения в Правила производства (изготовления) и контроля качества лекарственных средств в аптеках. Документ впервые подробно определяет, как именно украинские аптеки должны изготавливать лекарственные средства из растительной субстанции каннабиса, кто имеет право это делать, как будет контролироваться их качество и при каких условиях такие препараты смогут получать пациенты.
Подписывайтесь на наш Тelegram-канал t.me/sudua и на Google Новости SUD.UA, а также на наш VIBER и WhatsApp, страницу в Facebook и в Instagram, чтобы быть в курсе самых важных событий.
