Novavax стала пятой вакциной от COVID, одобренной для использования в ЕС

В понедельник, 20 декабря, регуляторный орган ЕС по лекарственным средствам, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), дало новой вакцине зеленый свет, сообщает Euronews.

Нуваксовид - пятая вакцина в ЕС, после Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Moderna и Johnson & Johnson. Ее производитель утверждает, что может помочь победить скептиков в отношении вакцин. Nuvaxovid использует более традиционную технологию, чем те, которые используются для других вакцин. Данная технология ​​аналогична технологии, используемой в вакцинах против гепатита B и коклюша, которым уже несколько десятилетий, - и не требует хранения при сверхнизких температурах.

Так называемая белковая «субъединичная» вакцина содержит очищенные фрагменты патогена, которые затем вызывают иммунный ответ.

Вакцины Pfizer и Moderna - это вакцины с матричной РНК (мРНК), инновационная технология, которая вводит в организм цепочки генетических инструкций, которые сообщают клеткам пациента, что делать для борьбы с болезнью. AstraZeneca и Johnson & Johnson используют технологию вирусных векторов, в которой используется очень распространенный тип вируса, называемый аденовирусом, который был модифицирован для переноса генетической информации в организме для борьбы с COVID. Сообщалось о редких, но серьезных побочных эффектах в виде воспаления сердца при использовании мРНК-вакцин и о сгустках крови при использовании вирусных векторных вакцин.

Генеральный директор Novavax Стэнли С. Эрк утверждал, что вакцина его компании «может помочь преодолеть ключевые препятствия на пути глобальной вакцинации, включая проблемы глобального распространения и нерешительность в отношении вакцины».

Результаты клинических испытаний, опубликованные в июне, показали эффективность 90,4% против болезни и 100% эффективность против тяжелых и умеренных случаев. Компания также заявила, что «оценивает свою вакцину против варианта Omicron» и работает над версией, специфичной для него. Европейская комиссия уже подписала контракт с Novavax на предварительную закупку 200 миллионов доз вакцины после того, как только она была одобрена EMA.

Но Novavax боролась с месяцами задержек на фоне того, что группа депутатов Европарламента недавно назвала «производственными проблемами».

Индонезия и Филиппины уже одобрили инъекцию Novavax, а Япония согласилась купить 150 миллионов доз. Novavax сообщает, что он также подал заявку на одобрение в Великобритании, Индии, Австралии, Новой Зеландии, Канаде и во Всемирную организацию здравоохранения.

 Подписывайтесь на наш Тelegram-канал t.me/sudua и на Youtube «Право ТВ», а также на нашу страницу в Facebook и на Instagram, чтобы быть в курсе самых важных событий.