В мире

Регулятор ЕС поддержал применение бустерной дозы вакцины Pfizer

18:43, 4 октября 2021

Европейское агентство по лекарственным средствам поддержало применение третьей дозы Pfizer/BioNTech через шесть месяцев после второй дозы.

Регулятор ЕС поддержал применение бустерной дозы вакцины Pfizer

Следите за актуальными новостями в соцсетях SUD.UA

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о применении третьей дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech через шесть месяцев после второй дозы.

Как сообщает Европейская правда, соответствующее заявление размещено на сайте ЕМА.

«Комитет ЕМА по лекарственным средствам для людей (CHMP) оценил данные по Comirnaty, свидетельствующие о повышении уровня антител, когда бустерную дозу вводят через 6 месяцев после второй дозы у людей от 18 до 55 лет. На основании этих данных Комитет пришел к выводу, что прием дополнительных доз можно рассматривать как минимум через 6 месяцев после второй дозы для людей старше 18 лет», - говорится в заявлении.

Сейчас Комитет также оценивает данные по бустерной дозе вакцины Spikevax (Moderna) и сообщит результаты, когда оценка будет завершена.

«Комитет пришел к выводу, что дополнительную дозу вакцины против COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) и Spikevax (Moderna) можно вводить людям с сильно ослабленной иммунной системой, по крайней мере через 28 дней после второй дозы», - отмечается в заявлении.

Многие страны ЕС уже начали предлагать бустерные дозы людям с ослабленной иммунной системой, но пока мало стран предлагают ее для всех взрослых.

Ранее «Судебно-юридическая газета» сообщала о том, можно ли сочетать вакцины против коронавируса и сезонного гриппа.

Кроме того, мы сообщали, передается ли штамм «Дельта» через поверхности.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал и на Twitter, чтобы быть в курсе самых важных событий.